Foto's Bella4Boaz op Fort Isabella
02 jun 2024, 9:35 • Nieuws
Cees Ringelberg
Op zaterdag 1 juni vond er een bijzondere gebeurtenis plaats op Fort Isabella in Vught. Vanaf 14.00 uur waren de belangstellenden uitgenodigd en welkom om met zijn allen te laten zien hoe sterk verbinding kan uitwerken. Cees Ringelberg maakte de foto's.
Samen beleefden zij een mooie middag en zamelden ze geld in voor onderzoek door de Duchenne Stichting. Voor de kleinzoon van twee van de bewoners van Fort Isabella, geheten Boaz die lijdt aan de ziekte van Duchenne, en alle andere kinderen met deze vreselijke spierziekte.
Duchenne en Boaz
De Ziekte van Duchenne is een verschrikkelijke, ongeneeslijke en progressieve spierziekte. Boaz, de kleinzoon van 3 jaar oud, heeft deze ziekte. Die maakt dat zijn spiertjes langzaam worden afgebroken en zijn ademhaling steeds meer problemen geeft.
De Ziekte van Duchenne is een verschrikkelijke, ongeneeslijke en progressieve spierziekte. Boaz, de kleinzoon van 3 jaar oud, heeft deze ziekte. Die maakt dat zijn spiertjes langzaam worden afgebroken en zijn ademhaling steeds meer problemen geeft.
Zijn ouders zijn een actie gestart om geld in te zamelen voor meer onderzoek naar behandeling en mogelijke genezing van de ziekte van Duchenne. Ze doen dat onder de noemer Bike4Boaz , waarbinnen zijn vader samen met veel ander betrokkenen gaan mountainbiken als Duchenne Heroes en geld inzamelen .
Begin de dag met het nieuws uit je gemeente met de gratis Nieuwsbrief. KLIK HIER en meld je aan.
Loading articles...
Loading
